顧問委員會認為科興疫苗安全性可接受 兩周後開會再作決定

新型冠狀病毒疫苗顧問專家委員會下午開會，討論是否推薦批准在香港緊急使用科興疫苗。委員會要求科興進一步交代數據，兩星期後再開會才作出決定。

 

委員會召集人劉澤星說，科興今次會議上提供不少數據，包括疫苗一、二期的效用及安全性。委員會認為首兩期的數據是可以接受。而科興亦提供第三期的臨床數據，包括巴西、土耳其及印尼三地的使用數據。委員會覺得科興疫苗安全性高，尤其是在巴西的研究中，委員會認為可減輕感染新型肺炎的機會。但委員會同時希望科興能提交更多數據，包括第二針，即14或28日注射後的效果上的分別，以及注射後能否產生抗體的數據。

 

委員會成員許樹昌說，科興提交的數據顯示，整體保護率50.6%，但相隔28日後注射第二針的效果，反而較14日後注射的保護率高一些。委員會希望科興釐清。

 

無需等待科興在醫學期刊刊登第三期臨床數據

 

委員會一致決定希望兩星期後再開會，屆時由科興屆再提供答案。委員會考慮後才決定向食物及局長提出使用建議，亦即無需等待科興在醫學期刊刊登第三期臨床數據及世衛審批疫苗程序。

 

否認受壓更改審批標準

 

劉澤星多次被問到是否因為行政長官林鄭月娥早前說不要疆化審批，而突然更改委員會早前定下的審批原則。劉澤星說，12位顧問委員會成員，都好有學術水準，過去亦有參與醫學期刊的審批工作。他強調，今次審批科興疫苗時，會用同一模式來做，希望市民對12位顧問委員會成員有信心。

 

「當然我們會負責任」

 

至於未來若有市民接受注射後出現事故，委員會會否負責？劉澤星強調，現時是討論緊急使用疫苗，「某一些方面可以靈活處理」。他說，每位委員都是「用心、理據與科學評核，相信是最正當，將來會否錯 ，無人會知， 但我們會用心去評核數據。至於作出決定後，「當然我們會負責任」。